În contextul Zilei Mondiale a Psoriazisului, 29 octombrie, conf. univ. dr. Alin Codruț Nicolescu, președintele Societății Române de Dermatologie (SRD) și prof. univ. dr. Maria Magdalena Constantin, de la Spitalul Clinic Colentina, trezorier al SRD, au reliefat implicațiile inclusiv sociale și economice ale psoriazisului, caracterizat ca „o boală cronică, sistemică, care afectează nu doar pielea, ci și alte organe, ducând frecvent la complicații”.
Prin campania de conștientizare „PSO, dincolo de piele – Acceptă-mă, susține-mă, apropie-te!”, Societatea Română de Dermatologie „transmite mesajul că psoriazisul nu este o boală contagioasă și subliniază necesitatea unui management adecvat al afecțiunii, în vederea creșterii calității vieții pacientului”.
În România, se estimează că peste 380.000 de persoane cu psoriazis se află în afara evidențelor medicale oficiale: „Potrivit statisticilor, ţara noastră se află printre primele locuri în Europa, cu o prevalență estimată la 2-4,9% din populația adultă, adică aproximativ 400.000 de persoane care suferă de psoriazis, iar un procent de 20-30% dintre acești pacienți dezvoltă și artrită psoriazică, care în timp duce la leziuni articulare severe și deformante, care deseori provoacă handicap.
Cu toate acestea, doar 16.451 de pacienți cu psoriazis sunt înregistrați oficial în Registrul Național de Boli Dermato-venerice (2025), ceea ce evidențiază un nivel ridicat de sub-diagnosticare și sub-raportare, în special în mediul rural. Diferenţele de acces la terapii moderne, stigmatizarea socială și absenţa consilierii psihologice reprezintă provocări majore în gestionarea acestei afecțiuni.
Numai în acest an, registrul a consemnat 1.766 de cazuri noi, ajungând la 16.451 de pacienți înregistrați, comparativ cu 14.685 în 2024 și 13.103 în 2023. Dintre acești pacienți, 7.417 sunt femei, 9.034, bărbați, iar 2.040 sunt din București, diferenţa de 14.411 pacienți fiind raportată la nivelul întregii ţări.”
Conf. univ. dr. Alin Codruţ Nicolescu, președintele Societății Române de Dermatologie: „Această creștere cu 1.766 de cazuri noi nu este doar o cifră statistică, ci și o dovadă a faptului că tot mai mulți pacienți ies din anonimat, că tot mai mulți dermatologi raportează, diagnostichează corect și își asumă responsabilitatea pentru managementul unei boli cronice complexe. Dar cifrele ne arată și altceva: că realitatea din teren este de cel puțin 20-30 de ori mai mare. Mii de oameni încă trăiesc în tăcere, fără diagnostic, fără tratament, fără sprijin psihologic. De aceea, misiunea noastră, ca Societate Română de Dermatologie, este dublă: științifică și umană. Să actualizăm constant ghidurile de diagnostic și tratament, să asigurăm acces echitabil la terapiile moderne biologice și, în același timp, să reconstruim încrederea pacienților în sistem.”
