Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară nu a putut finaliza evaluarea unor riscuri de mediu pentru Trichoderma atroviride, tulpina I-1237, folosită ca fungicid biologic în vii și la culturile de morcovi. Concluzia publicată pe 30 octombrie nu identifică zone critice de îngrijorare, dar semnalează lipsa informațiilor necesare despre substanțele produse de microorganism și expunerea unor organisme care nu sunt ținta tratamentului.
Pe scurt
-
EFSA analizează reînnoirea tulpinii I-1237 pentru utilizări fungicide în vii și pe morcovi, fără să decidă autorizarea produselor.
-
Nu au fost identificate zone critice de îngrijorare, dar evaluările unor riscuri de mediu rămân nefinalizate.
-
Lipsesc date despre metaboliți, inclusiv peptaiboli, expunerea și efectele lor asupra albinelor, organismelor din sol și celor acvatice.
-
Concluziile favorabile despre microorganism și consumatori nu elimină sensibilizarea posibilă și precauțiile pentru lucrători sau celelalte componente ale produsului.
-
Aprobarea existentă este prelungită până la 15 octombrie 2027; noua concluzie nu este o reînnoire, o interdicție sau o autorizație de utilizare nelimitată.
Evaluarea face parte din procedura de reînnoire a unei substanțe active deja aprobate. Italia a coordonat examinarea inițială, împreună cu Slovacia, iar EFSA a realizat evaluarea inter pares. Solicitantul este Agrauxine. Concluzia științifică a fost aprobată pe 23 septembrie și publicată pe 30 octombrie, date care descriu etape diferite ale aceluiași document.
Tulpina este o ciupercă microscopică utilizată pentru controlul unor agenți patogeni ai plantelor. Experții au analizat utilizări reprezentative în vii și pe morcovi și au considerat eficacitatea fungicidă suficientă pentru țintele respective. Rezultatele se referă la tulpina identificată și utilizările examinate, fără să poată fi extinse automat la toate produsele sau tulpinile aceleiași specii.
Lacuna principală privește metaboliții secundari, substanțe pe care microorganismul le poate produce. Sunt insuficiente datele despre producerea unor metaboliți, inclusiv peptaiboli, cantitățile prezente în mediu după aplicare și toxicitatea lor pentru organismele nevizate. Fără această combinație de informații despre proprietăți și expunere, riscul nu poate fi stabilit complet.
EFSA enumeră albinele, alte artropode, râmele, alte organisme din sol și organismele acvatice, inclusiv pești, nevertebrate de apă dulce, alge și plante acvatice. În cazul păsărilor și mamiferelor, concluzia nu înregistrează aceeași imposibilitate de finalizare a evaluării expunerii la metaboliți. Această diferență evită prezentarea tuturor organismelor ca făcând obiectul aceleiași incertitudini.
Absența unei zone critice de îngrijorare și o evaluare nefinalizată sunt rezultate diferite. În primul caz, experții folosesc o categorie tehnică asociată criteriilor de aprobare și dovezilor evaluate. În al doilea, informațiile nu permit închiderea unei întrebări importante. Rezultatul nu demonstrează nici că efectele dăunătoare au avut loc, nici că ele au fost excluse.
Pentru microorganism, datele analizate nu au indicat potențial de infectivitate, patogenitate sau toxicitate la om, iar evaluarea consumatorilor a putut fi încheiată fără îngrijorări pentru utilizările propuse. Aceste constatări nu înseamnă absența tuturor precauțiilor pentru produsul formulat. EFSA tratează microorganismele de acest tip ca potențiali sensibilizanți și recomandă avertizare pe etichetă și protecție personală și respiratorie pentru operatori și lucrători.
Dosarul menționează separat un component al formulării cu o alertă privind toxicitatea după expunere repetată prin inhalare și o propunere de clasificare corespunzătoare. Datele despre microorganism, caracteristicile celorlalte componente și condițiile de expunere profesională trebuie, astfel, analizate împreună. Măsurile finale de gestionare a riscului țin de decizia autorităților competente.
Raportul enumeră și alte informații necesare, inclusiv caracterizarea individuală a unor metaboliți, justificări pentru identificarea tulpinii și date despre acumularea în sol după utilizări repetate. Aceste cerințe nu trebuie confundate cu o interdicție deja decisă.
Aprobarea europeană existentă pentru I-1237 a fost prelungită până la 15 octombrie 2027 printr-un act din iulie 2025. Publicarea concluziei EFSA nu modifică singură acel termen. Decizia privind continuarea aprobării și condițiile ei revine Comisiei și statelor membre, iar autorizarea produselor comerciale se face prin procedurile distincte prevăzute de legislație.
Pentru agricultori, concluzia nu introduce automat o utilizare nouă sau o interdicție imediată. Ea oferă autorităților baza științifică și arată ce informații de mediu mai trebuie clarificate în procesul decizional.
